Hoffnung auf Stammzellen : 14-Jähriger kämpft um sein Leben

Levin Salmen liebt Fußball. Sein großer Traum ist es, irgendwann einmal beim BVB zu spielen. Und eigentlich ständen die Chancen auch ganz gut, denn der talentierte Junge spielt mittlerweile schon in der Jugend-Regionalliga. Schon seit seinem fünften Lebensjahr kickt er leidenschaftlich, doch jetzt der Schock: Eine Knochenmark-Erkrankung hat ihn völlig ausgebremst.

Und der Bönener darf auch nicht in die Schule, da er sich nicht mit zu vielen Menschen in einem Raum aufhalten darf. Denn sein Immunsystem ist geschwächt und das Ansteckungsrisiko zu hoch.

Levin braucht dringend eine Stammzellentransplantation

Die genaue Bezeichnung seiner Krankheit ist das "Myelodysplastische Syndrom", kurz MDS. Sein Körper produziert so gut wie keine Blutzellen mehr. Helfen könnte ihm eine Knochenmarkspende. Doch dazu muss der richtige Spender erst einmal gefunden werden.

Riesige Hilfsbereitschaft in Bönen

In Bönen hat die Erkrankung des Jungen schnell die Runde gemacht. Spontan hat ein Bönener Fußballverein eine Registrierungsaktion ins Leben gerufen. Gemeinsam mit der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) konnten sich Menschen am vergangenen Wochenende am Sportplatz als potentielle Spender registrieren lassen. Und der Zulauf war enorm.

Jenny Salmen hatte die Krankheit ihres Sohnes lediglich in ihren Whatsapp-Status gestellt. So eine überwältigende Hilfe hatte sie nicht erwartet. "Es war wie eine Welle, die uns überrollt hat, es pushed uns und gibt uns ganz viel positive Energie."

Ein Böner Sportverein hat für Levin eine Registrierungsaktion organisiert.

Bildquelle: WDR/Martin Wilger

Registrierungsaktionen in der ganzen Welt

Denn den richtigen Spender zu finden, ist extrem schwierig. Darum sind solche Registrierungsaktionen für die DKMS sehr wichtig. So steigen die Chancen, irgendwann einen Treffer zu landen, erzählt Christopher Pfister von der DKMS. "Es gibt ja in Deutschland viele solcher Aktionen, und auch weltweit findet das statt. Und auch wenn man hier heute niemand passendes findet, dann vielleicht bei einer der anderen Aktionen. Und umgekehrt gilt das natürlich auch." Wenn Levin eine passende Knochenmarkspende bekommt, stehen seine Heilungschancen laut Experten bei 90 Prozent.

Unsere Quellen:

Sendung: WDR.de, Levin aus Bönen braucht dringend Stammzellenspende, 01.09.2026, 5:00 Uhr